A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro do Lunsumio, denominação comercial do princípio ativo mosunetuzumabe. A medicação é voltada ao tratamento de adultos diagnosticados com linfoma folicular, uma modalidade de câncer linfático de células B do grupo não Hodgkin caracterizada pelo crescimento gradual ao longo do tempo.
O agente imunoterápico é recomendado especificamente para pacientes cuja doença reapareceu ou apresentou resistência após a aplicação de no mínimo dois esquemas terapêuticos prévios.
A tecnologia da droga atua com dupla ligação simultânea, promovendo a aproximação das células T de defesa às células B alteradas. Essa interação estimula o próprio sistema imunitário do indivíduo a combater e eliminar as estruturas tumorais.
Formulado como solução injetável pronta para aplicação, o produto registrou elevadas taxas de remissão e expressiva eficácia terapêutica durante as etapas de ensaios clínicos.
Fonte: www.agenciabrasil.ebc.com.br
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Manaus, 26/08/2026
